EU
EC
EUの持続可能な化学物質戦略 NEW
欧州委員会（EC）が2020年10月14日に採択したEUの持続可能な化学物質戦略に関する文書です。この戦略は、「欧州グリーンディール」で掲げる有害物質のない環境を目指すもので、EUの化学物質政策の長期的なビジョンを示すものです。
有害物質のない環境に向けた持続可能な化学物質戦略文書
上記戦略の行動計画
REACH
REACH規則におけるSCIPデータベースガイダンス文書及び開発文書
欧州化学物質庁（ECHA）が開発している「SCIPデータベース」（成形品／製品中SVHCデータベース）の詳細要件に関するガイダンス文書及び安全使用指示に関する開発文書です。 2018年6月に改正された欧州廃棄物枠組み指令（WFD）の第9(1)(i)項により、2021年1月5日以降、成形品の全ての供給者はREACH規則第33(1)項で定められている情報をECHAに提供することが義務付けられます。提供された情報は、このSCIPデータベースに掲載されます。このガイダンス文書及び開発文書は、ECHAに提供する情報のためのものです。
詳細要件に関するガイダンス文書
安全使用指示（Safe use instructions）開発文書
General Report on REACH
2013年2月5日付のREACHに関する一般報告書を一部先行して仮訳しました。
REACH規則（英語原文及び環境省仮訳)
REACH における化学物質安全性評価（CSA)の要点(案)
リスク評価・管理関連業務の従事者を対象に、主にECHAのCSA ガイダンス文書に基づいてCSAを行うにあたり、REACH におけるCSA のプロセスに関する理解を促進するための補足的説明を行うことを目的に作成した資料です。
※内容等の一部、訂正を行いました。訂正の詳細は正誤表をご参照ください。
REACH予備登録実践的ステップ(ECHA資料仮訳)
REACH規則等欧州の化学物質管理に関する資料
- Guidance on requirements for substances in articles (PDF:990KB)
成形品に含まれる物質に関する要求事項についてのガイダンスを仮訳したものです。（平成20年8月12日作成） - Guidance on Information Requirements and Chemical Safety Assessment
情報要件および化学物質安全性評価に関するガイダンスを仮訳したものです。（平成20年5月作成） - REACH（リーチ）の概要 (PDF:177KB)
REACHの概要を簡潔にまとめたものです。（平成19年２月14日作成、平成19年７月２日最終修正） - REACH規則の概要 (PDF:382KB)
REACH規制制定までの経緯や規制の概要について説明した資料です。その他、関連機関のリンクなど参考となる情報も掲載しています。（平成19年７月作成） - REACH in brief (PDF:150KB)
2007年2月に欧州委員会が作成した、REACH in briefの環境省仮訳（Ver.2.1）です。（平成19年３月２日作成、平成19年６月13日最終修正） - REACHに関するQ&A（MEMO/06/488）(PDF:83KB)
2006年12月13日に欧州委員会が報道発表した、REACHに関するQ&A（MEMO）の環境省仮訳（Ver.1.0）です。（平成19年３月２日作成） - REACHに関するQ&A (PDF:463KB)
2007年２月に欧州委員会が作成し、７月に更新されたREACH Q&Aの環境省仮訳（Ver.2.0）です。（平成19年３月２日作成、平成19年８月１７日最終修正）
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REACHに基づくSVHCに関して
成形品中の高懸念物質（SVHC）の届出
欧州化学物質庁（ECHA）が作成したリーフレットの仮訳です。
REACH規則に基づく認可対象物質リスト
欧州化学物質庁（ECHA）が公表している認可対象物質リストです。（2020年2月6日現在）
これらの物質のEU域内製造・輸入・使用に際しては、ECHA の認可を得る必要があります。また、認可された用途以外は使用することができなくなります。
REACH規則に基づく認可対象候補の高懸念物質リスト
欧州化学物質庁（ECHA）が公表している高懸念物質リストです。（2021年1月19日現在）
これらの物質は認可対象物質となる候補としてあげられている物質であり、安全性データシート（SDS）を川下ユーザーに提供する等の義務があります。
加盟国SVHCレポート要約
EU加盟国が高懸念物質の基準に該当するとの見解を有する物質について作成された16の報告書の要約です。
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BPR
欧州殺生物性製品規則（BPR)
- 2014年3月11日付の欧州委員会及び理事会規則 (EU) No 334/2014の仮訳です
（No 528/2012を改正 市場参入の条件に関して） - 2014年3月7日付の委員会委任規則 (EU) No 492/2014の仮訳です
（No 528/2012の補足） - 2013年6月25日付の委員会委任規則 (EU) No 837/2013の仮訳です
（No 528/2012の附属書IIIを改正） - 2013年6月18日付の委員会実施規則（EU) No 564/2013の仮訳です
（No 528/2012第80条(1) 費用・料金） - 2013年5月17日付の委員会委任規則 (EU) No 736/2013の仮訳です
（No 528/2012 第89条(1) 第2パラグラフを改正） - 2013年5月6日付の委員会実施規則 (EU) No 414/2013の仮訳です
（No 528/2012第17条(7) 認可手続き） - 2013年4月18日付の委員会実施規則 (EU) No 354/2013の仮訳です
(No 528/2012第51条 殺生物性製品の変更/修正） - 2012年5月22日付の欧州議会及び理事会規則 (EU) No 528/2012の仮訳です
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ECHA factsheets & leaflets
ECHA leaflets
- Do you export to the European Union?
- -How to support your EU customer -
ECHA factsheets
- Access to documents at ECHA - 2013 Key figures
- Role of animals testing in ensuring the safe use of chemical substances
- Applications for authorisation under REACH
- Follow up to dossier evaluation decisions
- International Cooperation
- Toll manufacturer under the REACH Regulation
- The public Classification and Labelling (C&L) Inventory
- Information Requirements for Repeated Dose Toxicity and Reproductive Toxicity -- Substances over 100 (and 1000) tonnes
- Communication obligations for certain substances exempted from registration under REACH
- Substance Evaluation
